Idelalisib的合成研究进展

摘要：

Idelalisib是全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3K-δ)抑制剂.Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,其疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境.近年来虽然发展了多条合成路线,但都存在着一定的局限性,比如需要高温、 无水体系等苛刻的反应条件;用到大量的金属试剂及一些价格昂贵的试剂;需要大量的反应溶剂;反应收率低;提纯困难等等.本文主要对Idelalisib近年来的研究进展做一个综述.

关键词：Idelalisib、喹唑啉酮、合成

所属期刊栏目：47

分类号：R979.1+4(药品)

在线出版日期：2019-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：14-15,27