10.3969/j.issn.1001-9677.2018.24.029
PF-4989216在人工胃肠液中的稳定性研究
研究PF-4989216在人工模拟胃肠液中的稳定性, 为其代谢稳定性研究提供一定的基础.采用RP-HPLC法测定PF-4989216在人工胃肠液放置0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 h后的含量, 计算其降解剩余百分含量.结果表明PF-4989216质量浓度与峰面积在2.5~160 μg/mL(R2=0.9995, n=7)呈良好线性关系, 在37 ℃空白人工胃肠液(不加酶)及人工胃肠液中的降解剩余百分率大于86.77% . PF-4989216在模拟人体胃肠道环境的溶液中很稳定, 不会发生明显降解, 不受胃蛋白酶和胰蛋白酶的影响.
PF-4989216、人工胃液、人工肠液、稳定性
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R917(药物基础科学)
贵州省科技支撑计划黔科合支撑[2017]2839;贵州省科技厅中药现代化项目黔科合SY字[2014]3017;贵州省科技厅贵州医科大学联合基金黔科合LH字[2016]7379
2019-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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