7-氟喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

摘要：

以间氟苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二已酯为原料,经conrad-Limpach-Knorr合成法,合成苯氨基亚甲基丙二酸二乙酯,再经过环化、 水解、 脱羧得到7-氟-4羟基喹啉(5),化合物5经过氯化到7-氟-4氯喹啉.7-氟-4氯喹啉与间甲氧基苯胺或邻甲氧基苯胺反应生成7-氟-4-苯氨基喹啉化合物(J1和J2).其结构经1 H-NMR和ESI-MS确证.用MTT法对所合成的化合物进行体外抗肿瘤活性的评价,用分子对接观察化合物与表皮生长因子受体EGFR蛋白的作用模式.

关键词：酪氨酸激酶抑制剂、喹啉、抗肿瘤活性、分子对接

所属期刊栏目：45

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：辽宁省自然科学基金2015020695

在线出版日期：2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：76-78