10.3969/j.issn.1001-9677.2017.16.019
(R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮的合成研究
以L-丙氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、CDI缩合酰胺化反应、Mitsunobu反应、HCl去保护四步反应,以59.4%的总收率合成了(R)-1,3-二甲基哌嗪-2-酮,其结构经1H NMR确认无误,并对分子内Mitsunobu反应条件进行了优化.与其它合成路线的研究结果相比较,该路线减少了副产物反应的发生,缩短了反应步骤,降低了分离难度,提高了收率和产品纯度,更适合规模化合成.
Mitsunobu反应、哌嗪-2-酮、合成
45
TQ465.5
烟台大学博士科研启动项目基金HY07B30
2017-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
50-51,88