3-苯基-8H-[1,2,3]三唑并[5,1-a]异吲哚类衍生物的合成

摘要：

邻溴苄醇经取代反应得邻溴苄氯,再与叠氮化钠取代得邻溴苄基叠氮,邻溴苄基叠氮与苯乙炔经Sonogashira交叉偶联反应得邻苯乙炔基苄基叠氮,然后以selectfluor为催化剂,在 MeCN 溶剂中通过环加成反应合成了3个3-苯基-8H-[1,2,3]三唑并[5,1-a]异吲哚类衍生物,总收率58%~85%,其结构通过GC-MS和NMR等手段进行表征.该方法采用非金属氟试剂催化叠氮与炔烃的环加成反应,为异吲哚的合成提供了新的思路.

关键词：环加成、selectfluor试剂、异吲哚并1、2、3-三唑

所属期刊栏目：45

分类号：O62116(有机化学)

资助基金：湖南省教育厅科研项目14A133

在线出版日期：2017-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：58-60