10.3969/j.issn.1001-9677.2016.18.021
异源表达酮还原酶的重组菌单羰基还原1,2-环己二酮?
利用表达糖多孢红霉菌聚酮合成酶模块1的酮还原酶的重组大肠杆菌细胞Escherichia coli BL21( pET-eryKR1)2对1,2-环己二酮进行了催化还原反应,该还原反应为单羰基还原而非双羰基还原,生成的产物为2-羟基环己酮。对重组细胞催化1,2-环己二酮还原的反应条件进行了优化,发现最优的反应条件为底物浓度20 mmol/L,细胞密度80 g/L, pH 6.0,转速120 r/min,温度37℃,且需要添加10 g/L E. coli BL21(pET-gdh1)辅酶再生系统和0.2 mmol/L NADPH。在该反应条件下,重组菌催化反应10 h后,底物的转化率可高达84.2%。
酮还原酶、聚酮合成酶、生物催化、1、2-环己二酮、2-羟基环己酮
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Q789;Q815(基因工程(遗传工程))
湖北省科技厅基金项目2009CDA006;国家级创新创业训练计划项目201410488011。
2016-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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