左旋泮托拉唑钠、 镁的合成

摘要：

探讨了左旋泮托拉唑钠、 镁的合成.以麦芽酚(2-甲基-3-羟基-4-吡喃酮)为起始原料,经过甲基化、 氨化、 氯化、 氧化、 甲氧基化、 重排、 水解、 氯化反应合成得到2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐;以扑热息痛(对乙酰氨基酚)为原料经过醚化、 硝化、 还原、 环合反应合成5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑;二者缩合制得5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1H-苯并咪唑;以D-(-)-酒石酸二乙酯为手性试剂,过氧化异丙苯为氧化剂,不对称氧化制得S-(-)-5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑;然后与氢氧化钠、 氯化镁成盐制得左旋泮托拉唑钠和左旋泮托拉唑镁.通过该法得到了目标产物左旋泮托拉唑钠和左旋泮托拉唑镁,且该合成方法操作简便.

关键词：质子泵抑制剂、左旋泮托拉唑、不对称氧化、合成、异构体

所属期刊栏目：44

分类号：TQ463+.5

资助基金：湖南省怀化市科学技术局项目2014年市级第一批6号;湖南医药学院科研项目2013KY02

在线出版日期：2016-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：58-59,103