一种新型含氟三氮唑取代噻吩并嘧啶酮的合成

摘要：

利用Gewald反应,关环生成噻吩,产物同PPh3、 C2 Cl6、 Et3 N作用得到膦亚胺,再用对氟苯基异氰酸酯与之作用得到碳二亚胺,碳二亚胺与一种伯胺反应得到2-(2-羟基乙基)胺-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。其结构经1 H NMR, MS和元素分析表征。生物活性测试表明,此种含氟衍生物对农作物病菌部分菌体有较大的抑制作用,其中对棉花枯萎菌达到90%的抑制率,对其它五种作物病菌也达55%以上的抑制率。

关键词：1、2、4-三氮唑、噻吩并2、3-d嘧啶-4(3H)-酮、合成

分类号：O621.3(有机化学)

资助基金：湖北省教育厅科研项目Q20135003。

在线出版日期：2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：65-66