PU 革中 N－甲基吡咯烷酮残留量分析

摘要：

结合超声波提取、固相萃取小柱（ SPE）净化的前处理技术，建立气相色谱－质谱法（ GC－MS）快速检测PU革中N－甲基吡咯烷酮（ NMP）残留量方法。考察了影响样品前处理因素显示，室温下以丙酮为提取剂超声提取30 min可以较完全地提取PU革中NMP，以3砄2混合的活性炭与Florisil硅藻土为吸附剂SPE柱和正己烷＋乙酸乙酯（V／V＝1／20）混合溶剂为洗脱液可以较好洗脱、净化提取液中NMP，以SCAN／SIM同时检测扫描（ FASST）模式分析试液，外标法定量。结果表明， NMP浓度在线性范围内的回收率94％～101.3％，相对标准偏差RSD（n＝5）6.5％～1.3％，定量限0.0457 mg· kg－1。本方法操作简单、快速、准确，灵敏度高，重现性好，可满足PU革中NMP残留量检测的日常要求。

关键词：N-甲基吡咯烷酮、PU革、超声提取、固相萃取、气相色谱-质谱法

分类号：TS75(造纸工业)

资助基金：浙江省科技厅分析测试科技计划项目合成革中有害溶剂N－甲基吡咯烷酮残留量的测定研究2013C37084。

在线出版日期：2015-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：140-143