手性 BINOL 磷酸催化剂在不对称转化中的应用

摘要：

3，3'-位基团取代手性BINOL磷酸在不对称催化反应中具有较强的催化活性。其原因在于：（1）手性BINOL磷酸具有较强的（ P＝O） Lewis碱和较强的（ P-OH） Lewis 酸，可以有效通过与催化底物之间形成氢键，激活反应体系；（2）在手性BINOL磷酸的3，3'-位上引入阻位基团，建立有效的手性环境，可以成功地诱导不对称转化。本文例举了通过氢键相互作用，手性BINOL磷酸催化剂成功地诱导不对称催化反应。

关键词：手性BINOL磷酸、不对称催化、催化剂

分类号：O62(有机化学)

资助基金：贵州省教育厅“125”重大科技专项[2012]018资助；铜市科研[2014]40-3； trxyS1343。

在线出版日期：2014-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：8-10