中国与欧美药品包装材料相容性研究规范

摘要：

药品包装是药品的重要组成部分，近年来由于药品包装选择不当，由药品与包装材料相容性引起的问题不断出现。本文综合收载了中国、欧盟以及美国的药品监管机构对药品与包装材料相容性研究的不同法规要求，希望能为药品生产企业及其研发机构进行相容性研究提供了基本的理论依据和试验思路。

关键词：中国、欧美、药品、包装材料、相容性研究、法规要求

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2014-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-33,50