5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐的合成

摘要：

通过对目标产物四条合成路线的比较,选择了实验步骤简单,收率高,以三氟乙酸乙酯为合成起点的路线.反应由三氟乙酸乙酯与肼反应,经肼解、氯乙酰化,再与三氯氧磷反应,环合,再与乙二胺作用,开环、脱水、再环合；最后,在酸性环境下再成环得目标产物-西他列汀中间体.

关键词：2型糖尿病、DPP-Ⅳ抑制剂、磷酸西他列汀、合成

所属期刊栏目：41

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：贵州省中药公关项目黔科合ZY字[2013] 3019号

在线出版日期：2013-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：97-98