匹伐他汀钙的合成方法研究进展

摘要：

匹伐他汀是第三代他汀类药物。该药不仅具有较强的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制作用,而且呈肝细胞选择性,已被制药界誉为是＂超级他汀＂。本文通过7条合成路线,分别从拆分法和不对称合成法介绍了降血脂药匹伐他汀钙的合成,并详细分析了这些路线的优缺点。得出结论：不对称合成法优于拆分法,手性（3R,5S）立体构型是合成的难点和重点。

关键词：匹伐他汀钙、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A、合成、综述

所属期刊栏目：39

分类号：TQ463.4

资助基金：广东省自然科学基金资助项目10151022501000001

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：21-24,67