10.3969/j.issn.1001-9677.2010.06.035
谷氨酰胺转胺酶基因的融合表达
运用基因工程手段在大肠杆菌中高效表达谷氨酰胺转胺酶基因.以茂原链霉菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到一条长为1224bp的谷氨酰胺转胺酶基因片段,成功构建原核表达载体pGEX-TGase,并转化大肠杆菌BL21(DE3)获得重组菌BL21/pGEX-TGase.重组菌经IPTG诱导产生GST-TGase融合蛋白,并对表达条件进行了优化,应用亲和层析方法纯化融合蛋白,对纯化产物进行SDS-PAGE电泳分析,结果显示目的蛋白获得了较高水平的表达.
谷氨酰胺转胺酶、pGEX、融合蛋白
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S83;S81
2010-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
97-100