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10.3969/j.issn.1001-9677.2010.06.035

谷氨酰胺转胺酶基因的融合表达

引用
运用基因工程手段在大肠杆菌中高效表达谷氨酰胺转胺酶基因.以茂原链霉菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到一条长为1224bp的谷氨酰胺转胺酶基因片段,成功构建原核表达载体pGEX-TGase,并转化大肠杆菌BL21(DE3)获得重组菌BL21/pGEX-TGase.重组菌经IPTG诱导产生GST-TGase融合蛋白,并对表达条件进行了优化,应用亲和层析方法纯化融合蛋白,对纯化产物进行SDS-PAGE电泳分析,结果显示目的蛋白获得了较高水平的表达.

谷氨酰胺转胺酶、pGEX、融合蛋白

38

S83;S81

2010-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

97-100

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1001-9677

44-1228/TQ

38

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