10.3969/j.issn.1008-1704.2021.05.019
急性肝衰竭大鼠肝星状细胞内质网应激调节HGF表达实验研究
目的 研究内质网应激(ERS)调节急性肝衰竭(ALF)大鼠肝星状细胞肝细胞生长因子(HGF)表达的作用机制.方法 60只清洁级SD大鼠作为实验动物,采用随机数字表法将60只大鼠分为A、B、C三组,每组20只.三组大鼠均利用D-氨基半乳糖(D-GaIN)与脂多糖(LPS)构建ALF大鼠模型.A、C两组大鼠在建模术后1 h给予0.6 mL/kg衣霉素干预,C组大鼠在完成上述操作后再腹腔注射4-苯基丁酸钠(4-PBA)500 mg/kg.B组大鼠为阴性对照组,未行特殊干预.在ALF建模术后0 h(T1)、2 h(T2)、8 h(T3)及12 h(T4)时,每组分别处死5只大鼠,留取血清和肝组织标本,检测大鼠血清HGF水平,采用荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测三组大鼠肝组织HGF mRNA的相对表达量.结果 A组T2、T3及T4时血清HGF分别为(63.9±7.0)ng/mL、(54.8±9.5)ng/mL及(42.0±6.7)ng/mL,显著低于B组[(82.3±10.6)ng/mL、(78.6±8.3)ng/mL及(76.2±9.0)ng/mL,P<0.05]和C组[(74.7±8.3)ng/mL、(70.4±10.2)ng/mL及(67.8±7.7)ng/mL,P<0.05].B组和C组T2、T3及T4时血清HGF水平差异有统计学意义(P<0.05).A组T2、T3及T4时肝组织HGF mRNA相对表达量为2.9±0.5、2.5±0.8及1.7±0.4,显著低于B组(4.6±0.7、4.7±0.9及4.4±0.7,P<0.05)和C组(3.8±0.6、3.5±0.7及3.1±0.8,P<0.05).B组和C组T2、T3及T4时肝组织HGF mRNA相对表达量差异有统计学意义(P<0.05).结论 ERS对ALF大鼠肝星状细胞HGF表达具有调节作用,进而参与ALF病理进程.
内质网应激、急性肝衰竭、肝星状细胞、HGF
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R733.7;R329.26;S828.91
广西自然科学基金2013GXNSFBA019171
2021-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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