Gilbert综合征合并遗传性球形红细胞增多症1例

摘要：

患者,男,18岁,因“反复尿黄7年余”,于2017年6月28日住入我院.7年余前无明显诱因出现尿黄,似浓茶样,食欲可,无腹痛、腹泻、发热等不适,至当地医院给予保肝、降酶及退黄治疗后好转,出院后症状反复出现,多次在多家医院就诊,检查提示TBil波动于100～200 μmol/L,转氨酶正常,未明确诊断.患者无皮肤瘙痒,生长发育正常,日常生活如常.患者父亲有类似症状.入院查体:皮肤巩膜黄染,未见肝掌、蜘蛛痣,心肺听诊无异常,腹平软,未见腹壁静脉曲张,无压痛、反跳痛,脾脏肋下6cm可触及,肝脏未触及,墨菲征阴性,移动性浊音阴性.

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资助基金：江苏省青年医学人才项目QNRC2016058

在线出版日期：2020-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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