自身免疫性肝炎诊断和治疗共识(2015)

摘要：

一、概述自身免疫性肝炎(autoimrnune hepatitis,AIH)是一种由针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症,以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G和/或γ-球蛋白血症、肝组织学上存在界面性肝炎为特点,如不治疗常可导致肝硬化、肝功能衰竭”1”.AIH的临床表现多样,一般表现为慢性、隐匿起病,但也可表现为急性发作,甚至引起急性肝功能衰竭.上世纪60至80年代,多项临床研究证实,免疫抑制剂治疗可显著改善AIH患者的生化指标及临床症状,甚至能逆转肝纤维化,从而显著改善患者预后和生存质量.随着自身抗体和肝活检组织学检查的广泛开展,我国AIH患者检出率逐年增加.AIH已成为非病毒性肝病的重要组成部分,越来越受到我国消化和肝病学界专家和临床医师们的关注”2”.

机标关键词：免疫性肝炎、急性肝功能衰竭、自身抗体、免疫抑制剂治疗、免疫球蛋白、逆转肝纤维化、患者预后、肝活检组织学、隐匿起病、一般表现、生化指标、生存质量、免疫反应、临床症状、临床医师、临床研究、临床表现、抗体阳性、急性发作、肝组织学

所属期刊栏目：20

分类号：R28;R59

在线出版日期：2016-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共14页

页码：969-982