抑制TIMP-1的硫代反义寡核苷酸在肝纤维化大鼠体内生物学分布及药代动力学研究

摘要：

目的研究抑制TIMP-1的硫代反义寡核苷酸(S-asON)在肝纤维化大鼠体内的生物学分布及药代动力学,为其在临床上应用提供理论依据.方法合成互补于TIMP-1基因的反义寡核苷酸并加以硫代磷酸化修饰;用γ-32p-ATP标记20聚S-asON,给实验大鼠尾静脉一次性注射,每24h收集尿液和粪便;分别在12个时间点上放血杀死实验大鼠,取各器官组织匀浆,用液体闪烁计数测定cpm值.结果 S-asON广泛分布于全身各器官,以肝、肾聚积浓度最高,其药物能在体内维持72h以上.血浆药物清除曲线符合二室模型.单位时间内机体清除药物的能力即血浆清除率为0.07ml/h,尿液为主要排除途径,24h排出28.4%,72h排出44.8%,粪便排出量较少.结论抑制TIMP-1的S-asON在实验大鼠体内以肝、肾为主的广泛组织生物学分布和较长的清除半衰期,使其成药及临床用药变为可能,从而为研制新一代抗肝纤维化基因治疗药物奠定了实验基础.肝脏作为反义治疗的靶器官有着重要的现实意义.

关键词：金属蛋白酶组织抑制因子-1、肝纤维化、大鼠模型、反义寡核苷酸、药代动力学、生物学分布

所属期刊栏目：7

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

资助基金：中国博士后科学基金中博基[1999]10号

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：237-239