基于microRNA研究大鼠移居高原对子代心脏的影响

摘要：

目的:探讨子代大鼠高原低氧心肌损伤相关microRNA作用,为高原低氧相关心脏病提供防治新方向.方法:将8只8周龄Wistar大鼠按雌雄比3:1随机合笼分为两组:高原吸氧组和高原缺氧组.高原吸氧组按2 L/min的氧流量每日给与24 h供氧,高原缺氧组饲养在海拔3658 m的高原自然环境中.待母鼠产子鼠后,观察两组子鼠1月龄时血压、心率、心脏质量、心脏脏器指数、血清心肌酶及心脏HE染色结果,并用microRNA全基因表达芯片进行初筛.结果:高原缺氧组子代大鼠心脏质量高于高原吸氧组(P<0.05);高原缺氧组子代大鼠血清心肌酶cTn-Ⅰ(心肌肌钙蛋白-Ⅰ)、CK(肌酸激酶)及CK-MB(肌酸激酶同工酶)高于高原吸氧组(P<0.05);HE染色结果显示高原缺氧组子代大鼠有缺氧病理改变,而高原吸氧组子代大鼠缺氧改变明显减轻.与高原吸氧组比较,高原缺氧组子代大鼠外周血中有27个显著差异表达microRNA(FC>2,P<0.05),其中有16个上调microRNA,11个下调microRNA.发现miR-30a-5p与缺氧性心肌损伤密切相关,预测靶基因GJA1参与心血管系统疾病相关的生物过程.结论:高原低氧可引起移居高原子代大鼠心肌缺氧损伤,miR-30a-5p可能通过调控靶基因GJA1的表达在高原缺氧相关心脏病中发挥重要作用.

关键词：高原、低氧、心肌损伤、子代、microRNA

所属期刊栏目：6

分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：西藏大学研究生高水平人才培养计划项目;西藏大学人才队伍建设项目

在线出版日期：2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：66-75