10.3969/j.issn.1008-1143.2017.11.006
Cu-Ce-O/γ-Al2 O3的CO氧化性能
采用柠檬酸络合法制备一系列不同铜铈比的Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,用XRD、H2-TPR对其进行表征,采用连续固定床微反装置对Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂CO催化氧化活性进行评价.结果表明,Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂的XRD图谱中除归属于γ-Al2O3的晶相峰外,还出现CuO和CeO2的晶相峰.高温水热引起活性组分CeO2的晶粒聚集、长大和尖晶石结构CuAl2O4物质的生成;CuO-CeO2之间的共生共存与相互作用,使得Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂中具有非完整结构的[Cu2+1-xCux+][O1-12x□12x]增多,Cu+离子和氧空位增多,有利于其H2-TPR还原峰温度向低温区偏移,有利于提高其CO的催化氧化活性,使得Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂的TCO50和TCO90降低.Cu与Ce物质的量比为5:5制备的Cu-Ce-O/γ-Al2O3-55催化剂的TCO50和TCO90分别降至最低的162℃和199℃,表明此时的Cu-Ce-O协同效应最佳;CuO-CeO2二相的共生共存与相互作用有利于减少高温水热环境下活性组分的聚集和晶粒长大,有利于Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂能够保持较高的CO催化氧化活性.
催化化学、XRD、H2-TPR、氧化铜、氧化铈、CO催化氧化、Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂
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O643.32;TE624.9+4(物理化学(理论化学)、化学物理学)
国家重点基础研究发展计划资助项目2012CB215002
2018-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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