用单性结实基因2A11-iaaM转化罗汉果的研究

摘要：

为了实现罗汉果生产中免除人工授粉和果实无籽化,该研究利用pBI121-Gus构建果实特异启动子2A11与生长素合成相关基因iaaM的嵌合基因(2A11-iaaM)过量表达载体,以罗汉果雌株叶盘为材料,采用农杆菌介导法建立罗汉果高效遗传转化体系,转化和创制单性结实罗汉果种质,通过基因特异引物对的PCR扩增,初步检测出转基因阳性植株,将之移栽大田,观察转基因植株的单性结实性的表现.结果表明:构建罗汉果单性结实性相关的pBAI-Gus植物双元表达载体获得成功;建立了农杆菌介导的罗汉果叶盘遗传转化优化体系,即农杆菌菌液OD600值为0.3～0.5,侵染10 min,最优选择培养基为MS+TDZ 0.7 mg?L-1+IBA 0.5 mg?L-1+Kan 5 mg?L-1+Cef 300 mg?L-1;经PCR鉴定共获得4株转基因阳性雌株;将阳性植株扩繁后移栽田间,经田间调查发现,24株阳性扩繁植株中有5株正常开花,占总植株数的20.8％,且其子房未经人工授粉发育成幼果,表现单性结实性.在载体构建和农杆菌介导的罗汉果遗传转化体系优化的基础上,将外源单性结实相关嵌合基因整合进罗汉果基因组并得到表达,为后续研究单性结实罗汉果的遗传生理,创制转基因罗汉果单性结实新种质,以及克服其产业化中需要人工授粉和无籽化提供了理论和应用基础.

关键词：罗汉果、单性结实、转基因、遗传转化

所属期刊栏目：38

分类号：Q943(植物学)

资助基金：国家自然科学基金31260359;广西大学博士启动项目XBZ110586

在线出版日期：2019-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：1614-1625