辣椒CaNPR1-RNAi表达载体的构建及其对辣椒的转化

摘要：

从辣椒中克隆到一个与拟南芥系统获得抗性正调节基因NPR1同源的CaNPR1基因的全长cDNA.辣椒CaNPR1基因与拟南芥NPR1基因在mRNA水平上同源性为62.9%,两者的编码产物一致性为49.7%,相似性为65.7%.为鉴定该基因的功能,构建了一个以CaNPR1基因为靶基因的RNA干涉辣椒表达载体pCaNPR1-RNAi,并用根癌农杆菌介导法转化辣椒桂研五号,共获得了6株卡那霉素抗性再生苗,经Southern杂交证实,这些再生苗均为转基因植株,为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础.

关键词：CaNPR1基因、克隆、RNA干涉、辣椒遗传转化

所属期刊栏目：28

分类号：Q943(植物学)

资助基金：广西创新能力建设项目0322027-2;教育部高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划[2000]655

在线出版日期：2008-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：107-112,99