10.16439/j.issn.1673-7245.2023.02.011
妊娠期高血压疾病患者血清微小RNA-200a、210表达水平及其与不良妊娠结局的关系
目的 探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者血清微小RNA(miR)-200a、miR-210的表达水平及其与不良妊娠结局的关系.方法 选取2017年1月至2021年12月诊治的243例HDCP患者与121例健康妊娠产妇作为研究对象,其中,243例HDCP患者设立为HDCP组,121例健康妊娠产妇设立为对照组,对比两组血清miR-200a、miR-210表达;并根据HDCP组是否发生不良妊娠结局分为不良妊娠结局组(n=35)与正常妊娠结局组(n=208),采用二元logistic回归模型分析影响HDCP患者妊娠结局的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线模型分析miR-200a、miR-210预测HDCP患者发生不良妊娠结局的ROC曲线下面积(AUC)值、灵敏度、特异度.结果 HDCP 组的 miR-200a(1.21±0.34 比 0.51±0.11)、miR-210(3.50±1.22 比 1.52±0.43)高于对照组(分别t=22.066、17.315,均 P＜0.001).HDCP 组的不良妊娠率高于对照组(14.40％比 2.48％,x2=12.284,P＜0.001).HDCP组中不良妊娠结局组与正常妊娠结局组在孕前体质量指数(BMI)、孕期总增量、妊娠高血压分类、miR-200a,miR-210比较中,差异具有统计学意义(均P＜0.05).二元logistic回归分析显示,孕前BMI≥25 kg/m2(OR=14.159,95％CI 4.485～44.703)、孕期总增量过多(OR=16.964、95％CI 4.472～61.599)、重度子痫前期(OR=30.701,95％CI 6.807～138.477)/子痫前期(OR=22.149,95％CI 5.984～81.985)及 miR-200a(OR=19.752,95％CI 1.120～348.468)、miR-210(OR=173.048,95％CI 2.966～10 097.208)表达上升是影响 HDCP 患者妊娠结局的独立危险因素(P＜0.05).ROC曲线分析显示,miR-200a、miR-210及两项联合预测HDCP患者不良妊娠结局的AUC值分别为0.864、0.887、0.909,灵敏度分别为74.30％、71.40％、68.60％;特异度分别为91.30％、93.30％、99.00％.结论 miR-200a、miR-210在HDCP患者中呈异常表达趋势,其水平升高会对HDCP患者妊娠结局产生影响.
妊娠期高血压疾病、微小RNA-200a、微小RNA-210、不良妊娠结局
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R714.246;R695.3;F323.6
2023-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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