醛固酮合成酶基因多态性与2型糖尿病合并高血压及普伐他汀疗效的关系
目的 分析醛固酮合成酶(CYP11B2)基因rs531564位点多态性在2型糖尿病(T2DM)合并原发性高血压(EH)患者中的分布特征,探讨该遗传多态性对普伐他汀改善T2DM合并高血压患者动脉粥样硬化程度疗效的影响.方法 选取2018年1月至2019年5月成都市双流区第一人民医院内分泌科收治的T2DM合并EH患者(T2DM+EH组)310例,单纯T2DM患者(T2DM组)170例,同期健康人群120人(对照组)为研究对象,入院采集空腹肘静脉血测定血脂水平,Taqman荧光探针法测定CYP11B2基因rs531564位点基因型.T2DM+EH组经普伐他汀治疗6个月,治疗前后检测颈动脉内膜中层厚度(IMT)及血脂和高敏C反应蛋白(hsCRP)水平.分析CYP11B2基因rs531564位点基因型分布情况及其与普伐他汀疗效的相关性.结果 T2DM+EH组体质量指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油、总胆固醇高于对照组,体质量指数、收缩压和舒张压高于T2DM组(均P＜0.05);基因型CC和等位基因C分布频率比较,对照组﹥T2DM组﹥T2DM+EH组(P＜0.05);基因型GG/GC患者IMT、hsCRP、总胆固醇、三酰甘油、LDL-C高于CC患者(P＜0.05);普伐他汀治疗6个月后,T2DM+EH组患者IMT、hsCRP、总胆固醇、三酰甘油、LDL-C显著降低(P＜0.05),基因型GG/GC与CC患者治疗前后IMT、hsCRP、总胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、LDL-C差值的差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 CYP11B2基因rs531564位点基因型和等位基因频率在T2DM合并EH患者中分布异常,但该位点多态性不影响普伐他汀的降脂疗效.
CYP11B2基因、rs531564位点、2型糖尿病、高血压、普伐他汀
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2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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