细胞色素P450酶2C9*3和血管紧张素Ⅱ1型受体(1166A＞C)基因多态性与原发性高血压的发生及厄贝沙坦降压疗效的关系
目的 分析细胞色素P450酶2C9* 3(CYP2C9*3)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)(1166A＞C)基因多态性是否与原发性高血压(EH)患病风险和厄贝沙坦临床降压疗效相关.方法 选择2018年1月至201 9年7月在徐州医科大学附属医院就诊的EH患者2 057例和健康对照者286人,采用基因芯片法进行基因型鉴定,其中598例EH患者口服厄贝沙坦150 mg/d,持续4周.收集受试者服药前和服药第4周末的收缩压、舒张压,计算服药前后的血压降低幅度.结果 EH组与对照组的CYP2C9*3和AGTR1(1166A＞C)两种基因分布差异无统计学意义(均P＞0.05).对于CYP2C9*3基因型,与*1*1组相比,*1*3+*3*3组的收缩压降低值和舒张压降低值更大[分别为(34.9±15.5)比(29.3±10.2) mm Hg和(22.8±9.0)比(19.6土8.5)mm Hg];对于AGTR1(1166A＞C)基因型,与AA组相比,AC+ CC组具有更好的降压疗效[收缩压降低值(32.1±14.2)比(29.2±13.4) mm Hg,舒张压降低值(21.2±9.4)比(19.4±8.4) mm Hg],但两者差异无统计学意义(均P＞0.05).通过协方差分析发现,在男性亚组中与AA组相比,AC+CC组收缩压降低值和舒张压降低值更大[分别为(31.9±1.7)比(28.0±0.6)mm Hg和(22.1±1.1)比(19.0±0.4) mm Hg],且差异有统计学意义(分别P=0.04和0.01).结论 CYP2C9*3和AGTR1(1166A＞C)基因型在淮海地区汉族EH与非EH人群中的分布无差异,AGTR1(1166A＞C)基因型对男性的厄贝沙坦降压疗效具有影响,AC+CC组比AA组的降压疗效更好.
原发性高血压、基因多态性、细胞色素P450酶、血管紧张素Ⅱ1型受体、厄贝沙坦
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R544.1;U216.66;R737.33
国家自然科学基金;基础研究项目;江苏省药学会基金项目;北京公益基金
2020-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
532-538
