嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断与临床管理
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)临床少见但不罕见.因其临床表现多样且严重程度不一,常容易漏诊误诊;同时,PPGL的治疗过程常因缺乏循证医学依据指导,临床医生的决策严重依赖经验,故而经验缺乏的临床机构常常在诊疗上困难重重,并且难以实现正确而充分的术前准备.为了规范PPGL的诊疗过程以及帮助基层医疗机构更好地识别、诊断、治疗PPGL,本中心参考近年来国内外最新相关指南、荟萃分析并结合国内研究完成该文.
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤、临床管理
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R197.32;R457.1;R722.6
国家自然科学基金;国家自然科学基金;十三五国家科技研发计划
2020-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
179-186
