独特(口恶)二唑环的血管紧张素受体拮抗剂美阿沙坦钾强效降压的分子机制与临床试验证据
肾素血管紧张素醛固酮系统(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)在血压调节中发挥重要作用[1].血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)通过与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)结合,抑制血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的多种生物学作用,从而产生降压疗效,并具有良好的耐受性.各国指南在推荐ARB作为一线降压药物的同时,还推荐多个强适应证,包括左心室肥厚、稳定型冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭以及心房颤动等[2-4].美阿沙坦钾(azilsartan medoxomil,AZL-M)是一个新的ARB类降压药物,它具有独特的(口恶)二唑环分子结构,初步研究显示其比大部分ARB类药物具有更强的降压作用,本文就其强效降压的分子机制及临床试验证据进行文献综述.
血管紧张素受体拮抗剂、临床试验证据、分子机制
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R54;R972.4;R692
2020-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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