MiR-221/222在动脉粥样硬化相关性血管重塑中的作用

摘要：

近年来,微小RNA(microRNA、miRNA)对血管生理和病理性结构改变的研究越来越备受关注.其中,miR-221/222已被证实参与调节多个重要的血管生物学行为,如血管新生、内膜增生、伤口愈合及血管老化等[1].血管重塑是血管新生和损伤修复,维持血管功能和结构完整,防止血栓形成的关键机制.然而,血管重塑在动脉粥样硬化血管中则是斑块增长的一种适应性反应.研究发现,血管重塑与miR-221/222的表达水平密切相关[2].人miR-221及其同源基因222主要通过影响内皮细胞和血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)表型改变在血管重塑中发挥重要作用.此外,miR-221/222还参与多种血管相关的病理过程,如动脉粥样硬化引起的内皮功能障碍及肿瘤血管生成等.本文就miR-221/222对血管重塑方面的作用做一简要介绍.

机标关键词：动脉粥样硬化、血管重塑、相关性

所属期刊栏目：24

分类号：R543.5;R285.5;R363

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：923-927