单核细胞微泡对人血管平滑肌细胞增殖的作用与机制
目的 研究单核细胞微泡对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的作用并探讨其可能的机制.方法 按照如下方法培养VSMC:给予未经脂多糖刺激的,通过多步差速离心法提取的人单核细胞系THP-1细胞微泡(微泡组);给予经脂多糖100 μg/L刺激的THP-1细胞来源的微泡[脂多糖刺激的微泡(LPS-Evs)组];给予可刺激VSMC增殖的去甲肾上腺素(NE)(NE组,作为阳性对照);给予与其他组等量的磷酸盐缓冲液(对照组).二辛可酸法测定微泡蛋白浓度.应用[3 H]-胸腺嘧啶核苷掺入法和细胞计数试剂盒-8检测VSMC增殖.Western blotting检测蛋白的表达与活性.结果 微泡组中,不同浓度的单核细胞微泡(1、5、15、25 mg/L)均可促进VSMC增殖,与VSMC共培养24 h后,微泡浓度15 mg/L时VSMC增殖较1、5 mg/L时增多(均P＜0.05),而25 mg/L时VSMC增殖幅度与15 mg/L时差异无统计学意义(P＞0.05).微泡浓度在15 mg/L时,微泡刺激24 h较6、12 h VSMC的增殖程度增强(均P＜0.05),而刺激48与24 h差异无统计学意义(P＞0.05).LPS-Evs组对VSMC增殖的促进作用较微泡组以及NE组更明显(P＜0.01).微泡刺激可诱导VSMC中细胞外调节蛋白激酶、c-Jun氨基末端激酶与p38的磷酸化,并上调c-fos与c-jun的表达,LPS-Evs的作用则更为明显.结论 单核细胞微泡可诱导VSMC的增殖,这种作用可能与丝裂原活化蛋白激酶信号通路的激活有关.
微泡、血管平滑肌细胞、丝裂原活化蛋白激酶、单核细胞
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R28;R34;R737.9
2014-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
439-444
