阿雷地平肠溶胶囊对1、2级原发性高血压患者动态血压的影响
目的 采用24 h动态血压监测观察阿雷地平肠溶胶囊治疗1、2级原发性高血压的效果和安全性.方法 开放试验.舒张压95～＜110 mm Hg和(或)收缩压140～＜180 mm Hg的高血压患者74例在2周安慰剂洗脱期后给予5 mg/d阿雷地平胶囊,4周后如诊室谷值坐位血压≥140/90 mm Hg者阿雷地平剂量增至10 mg/d.8周时诊室谷值坐位血压仍≥140/90 mm Hg者,阿雷地平剂量增加至20 mg/d服药至第12周.在第0周和第12周时分别各进行1次动态血压监测,评估其降压疗效和安全性.结果 治疗12周后,患者全天、日间、夜间平均收缩压/舒张压降低幅度分别为(13.8±12.6)/(11.1±9.3)、(14.2±12.8)/(11.6±10.2)、(12.9±16.2)/(10.2±10.9)mm Hg(均P＜0.05).不同剂量组(5、10、20 mg)治疗后第4、8、12周诊室平均坐位收缩压、舒张压及心率均低于基线水平(均P＜0.05).治疗12周后全部患者总体收缩压和舒张压谷峰比值(T/P)分别为75.31％和78.15％,收缩压平滑指数为8.48,舒张压为7.34.不良发应发生率为13.4％,主要有轻度头晕、面色潮红、心悸.结论 阿雷地平肠溶胶囊(5、10、20mg)治疗1、2级原发性高血压,可持续、平稳、有效地降低24 h血压,且有减慢心率的特点,安全性良好.
阿雷地平、高血压、动态血压监测
21
2014-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1169-1173
