视黄醇类X受体激动剂通过抑制蛋白激酶C的激活抑制高糖诱导的人急性单核细胞白血病细胞氧化应激反应
目的 探讨视黄醇类X受体(RXR)激动剂对高糖诱导人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)产生的氧化应激的影响及作用机制.方法 体外培养THP-1,以25 mmol/L葡萄糖干预,模拟糖尿病患者体内环境,通过流式细胞仪和荧光显微镜的方法检测细胞内的活性氧族水平.分别应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和免疫印迹的方法检测THP-1烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基NOX2/gp91phox和p22phox的表达水平,用免疫印迹方法检测蛋白激酶C(PKC)蛋白的磷酸化水平.结果 在高糖环境下(葡萄糖终浓度为25 mmol/L),THP-1内活性氧族生成明显增加(9.54±0.49比2.3±0.58,P＜0.05),NADPH氧化酶NOX2/gp91phox和p22phox亚基的mRNA和蛋白表达水平明显上调.RXR激动剂9顺式维甲酸(9-cis- RA)可明显抑制高糖诱导的活性氧族生成及NADPH氧化酶NOX2/gp91 phox和p22phox亚基表达水平的增加幅度,且具有浓度依赖性；10-7 mol/L浓度的SR11237(RXR的特异性配体)与等浓度9- cis- RA具有相似的抑制效应.PKC抑制剂LY3335(20 μmol/L)明显抑制高糖环境下活性氧族的生成及NADPH氧化酶NOX2/gp91phox和p22phox亚基蛋白表达水平的增加幅度.RXR激动剂9-cis-RA和SR11237可抑制高糖诱导的PKC蛋白的磷酸化.结论 PKC的活化参与了高糖诱导THP- 1产生的氧化应激反应,RXR激动剂通过抑制PKC蛋白的活化对抗高糖诱导THP-1产生的氧化应激反应.
视黄醇类X受体、人急性单核细胞白血病细胞、蛋白激酶C、高糖、氧化应激
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国家自然科学基金青年基金资助项目30900586
2013-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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