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10.16190/j.cnki.45-1211/r.2023.03.012

miR-567对非小细胞肺癌细胞恶性生物学行为及吉非替尼耐药的影响

引用
目的:探究miR-567对非小细胞肺癌(NSCLC)的生物学功能以及吉非替尼耐药性的影响.方法:采用RT-qPCR检测miR-567在人肺上皮细胞系BEAS-2B、NSCLC细胞系(PC9、HCC827、A549、NCI-H1975)以及吉非替尼耐药细胞株PC9/GR中的表达.PC9细胞和PC9/GR细胞分别分为negative control组、miR-567 mimic组、miR-567 inhibitor组和miR-567 mimic+CDK8组,CCK8检测细胞的增殖能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验检测miR-567与CDK8的靶向关系,western blotting检测细胞中CDK8的表达.结果:miR-567在PC9、HCC827、A549、NCI-H1975中的表达显著低于BEAS-2B,miR-567在PC9/GR细胞中的表达显著低于PC9.相比于negative control组,miR-567 mimic组PC9细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著减弱(P<0.05).miR-567 inhibitor组PC9细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增强(P<0.05),miR-567 mimic组PC9/GR细胞增殖率显著低于negative control组(P<0.05).miR-567 inhibitor组PC9/GR细胞增殖率显著高于negative control组(P<0.05).双荧光素酶报告实验和western blotting检测结果显示CDK8为miR-567的靶基因.相比于miR-567 mimic组,miR-567 mimic+CDK8组PC9细胞的增殖、迁移以及侵袭能力均显著增强(P<0.05),miR-567 mimic+CDK8组PC9/GR细胞增殖率显著升高(P<0.01).结论:miR-567可通过靶向调控CDK8而抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭能力以及吉非替尼耐药.

miR-567、非小细胞肺癌、CDK8、耐药

40

R394.6

河北省医学科学研究课题No.20221570

2023-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

420-426

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1005-930X

45-1211/R

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