CK1ε对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其预后相关研究

摘要：

目的:探究酪蛋白激酶1ε(CK1ε)通过Wnt/β-catenin通路对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及CSNK1E(CK1ε的编码基因)对胶质瘤患者预后的影响.方法:体外培养人胶质瘤U251细胞,转染CK1ε过表达慢病毒载体或阴性对照病毒载体至U251细胞,分为空白对照组、阴性对照组和实验组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测U251细胞增殖,划痕实验、Tran-swell迁移实验检测U251细胞迁移,Transwell侵袭实验检测U251细胞侵袭,蛋白质免疫印迹(western blotting)法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-catenin蛋白相对表达量.运用Kaplan-Meier法分析GEPIA数据库中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者生存期的影响;多因素COX风险比例回归模型分析中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者预后的影响.结果:构建了U251-CK1ε过表达体系并且CK1ε成功在U251细胞中过表达,与空白对照组、阴性对照组比较,实验组细胞增殖、迁移数、侵袭数增加(均P＜0.05),β-catenin蛋白相对表达量降低(均P＜0.05).CSNK1E高表达组患者的总生存期显著比低表达组长(P＜0.05);高级别胶质瘤、年龄≥50岁、IDH突变型是脑胶质瘤患者生存的独立危险因素(均P＜0.05),CSNK1E表达水平不是脑胶质瘤患者生存的独立影响因素(P＞0.05).结论:CK1ε能够促进U251细胞的增殖、迁移和侵袭,可能与抑制Wnt/β-catenin通路有关;肿瘤恶性程度高、年龄≥50岁、IDH突变与胶质瘤患者预后较差有关,而CSNK1E表达与患者预后无明显关系.

关键词：酪蛋白激酶1ε、Wnt/β-catenin通路、胶质瘤、增殖、迁移、侵袭、预后

所属期刊栏目：40

分类号：R739.41(肿瘤学)

资助基金：广西科技基地和人才专项资助项目;广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目

在线出版日期：2023-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：351-356