10.16190/j.cnki.45-1211/r.2023.02.013
LncRNA ZFPM2-AS1靶向miR-519e-5p对脊索瘤U-CH1细胞生物学行为的影响
目的:探讨lncRNAZFPM2-AS1靶向miR-519e-5p对脊索瘤U-CH1细胞生物学行为的影响.方法:体外培养U-CH1细胞,将ZFPM2-AS1的小干扰RNA以及miR-519e-5p的模拟物分别转入U-CH1细胞中,并随机分组:si-NC组、si-ZFPM2-AS1组、miR-NC组、miR-519e-5p 组、si-ZFPM2-AS 1+anti-miR-NC 组、si-ZFPM2-AS 1+anti-miR-519e-5p 组;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测U-CH1细胞中lncRNAZFPM2-AS1与miR-519e-5p表达量;MTT、流式细胞术、划痕实验、Transwell实验分别检测U-CH1细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭;双荧光素酶报告实验检测lncRNAZFPM2-AS1与miR-519e-5p的靶向调控关系;蛋白印迹(western blotting)法分析蛋白 E-cadherin、N-cadherin表达.结果:与 si-NC 组、miR-NC 组比较,si-ZFPM2-AS 1 组、miR-519e-5p组细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数及蛋白N-cadherin水平下降,凋亡率、E-cadherin水平增高(P<0.05);ln-cRNA ZFPM2-AS1 可负向调控 miR-519e-5p 表达;si-ZFPM2-AS1+anti-miR-519e-5p 组与 si-ZFPM2-AS1+anti-miR-NC 组比较,细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数及蛋白N-cadherin水平增高,凋亡率、E-cadherin水平下降(P<0.05).结论:下调lncRNA ZFPM2-AS1可促进U-CH1细胞凋亡并阻滞增殖、迁移、侵袭,其机制与上调miR-519e-5p表达有关.
lncRNA ZFPM2-AS1、miR-519e-5p、脊索瘤、细胞增殖、迁移、侵袭
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R738.1(肿瘤学)
西安市第九医院科研项目No.2020-7
2023-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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268-274