基于CRISPR/Cas9技术构建GP73基因敲除小鼠模型及表型验证

摘要：

目的:基于CRISPR/Cas9技术构建高尔基体73(GP73)基因敲除小鼠模型并对其表型进行初步验证.方法:利用非同源末端连接(NHEJ)修复引入突变的方式,造成GP73基因蛋白读码框移码,使其功能缺失,针对GP73基因外显子4设计sgRNA靶位点,体外转录获得sgRNA,与编码Cas9的mRNA混合后通过受精卵显微注射方法获得F0代阳性敲除小鼠,通过繁育及基因型鉴定获得GP73基因敲除纯合子小鼠(GP73-/-小鼠).采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测肝、肾、皮下脂肪、棕色脂肪组织中GP73mRNA表达,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清GP73蛋白水平.结果:与野生型(WT)小鼠相比,GP73-/-小鼠肝、肾、皮下脂肪、棕色脂肪组织GP73 mRNA及蛋白表达水平降低,血清GP73蛋白水平降低(均P<0.05).结论:基于CRISPR/Cas9技术成功构建了GP73基因敲除小鼠.

关键词：CRISPR/Cas9、GP73、基因敲除、基因型鉴定

所属期刊栏目：40

分类号：R392

资助基金：区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室子课题;区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室子课题

在线出版日期：2023-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：107-111