鼻咽癌细胞条件培养基诱导THP-1源巨噬细胞向M2型极化

摘要：

目的:探讨鼻咽癌细胞系(5-8F、HONE1)来源的条件培养基(CM)对THP-1来源巨噬细胞极化方向的影响.方法:分别用50nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L佛波酯(PMA)刺激人单核细胞白血病THP-1细胞诱导分化为M0型巨噬细胞(THP-1-M0组),24h后,加入10pg/mL脂多糖(LPS)和20ng/mL干扰素(IFN)-γ处理细胞72 h,使M0向类M1型细胞方向极化(THP-1-M1组);加入20ng/mLIL-4和20ng/mLIL-13处理THP-1-M0使其向类M2型方向极化(THP-1-M2组).流式细胞术检测巨噬细胞标记物CD14、CD68、CD86、CD163和CD206的表达.制备鼻咽癌5-8F及HONE-1细胞的条件培养基,培养THP-1-M0细胞.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β1基因表达,分析肿瘤细胞刺激M0巨噬细胞的极化方向.结果:100 nmol/L为PMA的最佳刺激浓度.THP-1-M1组CD68、CD86、CD 163 表达及IL-6、TNF-α、IL-10、TGF-β1 基因表达上调,THP-1-M2 组 CD14 表达下调,CD68、CD86、CD163、CD206表达及IL-10、TGF-β1基因表达上调(均P＜0.05).加入鼻咽癌细胞条件培养基后,TNF-α、TGF-β1表达降低,IL-10表达升高(均P＜0.05).结论:5-8F细胞条件培养基诱导THP-1源M0型巨噬细胞偏向M2表型极化,HONE1细胞条件培养基培养的M0型巨噬细胞极化为M1/M2混合表型.

关键词：THP-1、巨噬细胞、鼻咽癌、细胞极化

所属期刊栏目：39

分类号：R739.63(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金面上项目

在线出版日期：2022-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：699-704