lncRNA NCRNA00173靶向miR-765对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响的实验研究

摘要：

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) NCRNA00173是否通过靶向调控miR-765影响骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭.方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测骨肉瘤细胞U2-OS、Saos-2、SJSA-1和SOSP-9607以及人成骨细胞hFOB1.19中NCRNA00173和miR-765的表达情况.选择骨肉瘤U2-OS细胞为研究对象,将细胞随机分为Con组(正常培养的U2-OS细胞)、pcDNA组(转染空载体质粒)和NCRNA00173组(转染pcDNA-NCRNA00173过表达载体质粒).qPCR检测NCRNA00173和miR-765的表达变化;双荧光素酶报告基因实验检测NCRNA00173是否靶向miR-765;分别采用噻唑蓝(MTT)法、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验检测过表达NCRNA00173对U2-OS细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力的影响,蛋白质印迹(Western blotting)检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达.结果:与人成骨细胞hFOB1.19相比,骨肉瘤细胞U2-OS、Saos-2、SJSA-1和SOSP-9607中NCRNA00173的表达明显下调(P＜0.05),而miR-765的表达明显上调(P＜0.05);与Con组和pcDNA组相比,NCRNA00173组细胞中NCRNA00173的表达显著升高(P＜0.05),而miR-765、PCNA、MMP-2和MMP-9的表达显著降低(P＜0.05),细胞增殖和克隆形成能力降低(P＜0.05),划痕愈合率明显降低(P＜0.05),迁移和侵袭细胞数明显减少(P＜0.05);双荧光素酶报告基因实验证实NCRNA00173可靶向结合miR-765.结论:NCRNA00173可通过靶向miR-765影响骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭.

关键词：lncRNA NCRNA00173;miR-765;骨肉瘤细胞;增殖;迁移

所属期刊栏目：38

分类号：R737.5(肿瘤学)

在线出版日期：2021-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1748-1754