癌痛消方对肝癌大鼠癌痛的调控作用机制研究

摘要：

目的:探讨癌痛消方对肝癌大鼠癌痛的调控作用机制.方法:采用肝脏左叶表面注射walker256细胞成功构造60只原发性肝癌SD大鼠模型,根据癌痛消方剂量分为0.5 g/mL组、1.0 g/mL组、2.0 g/mL组,每组20只,并设置对照组(Control组,n=20).分别于给药第5、10、15天,采用Weternblot检测各组大鼠的核因子kB(NF-kB)和单一免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白(SIGIRR)水平;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测脊髓小胶质细胞标志性CD11b和Toll受体2(TLR2)及受体4(TLR4)mRNA的表达水平;采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况.结果:Western blot实验结果显示,癌痛消方的浓度越大,NF-kB蛋白的表达水平越低,SIGIRR蛋白的表达水平越高(均P＜0.05).RT-PCR实验结果显示,癌痛消方的浓度越大,TLR2、TLR4 mRNA的表达水平越低(均P＜0.05).流式细胞仪检测结果显示,癌痛消方的浓度越大,G0/G1期细胞比例越高,S期、G2期细胞比例越低(均P＜0.05);细胞凋亡率也越高(均P＜0.05).结论:癌痛消方能够减轻肝癌小鼠疼痛程度,促使肝癌细胞凋亡,其机制可能与调控调控TLR-NF-kB通道有关.

关键词：肝癌;癌痛消方;癌痛;细胞凋亡

所属期刊栏目：38

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：廊坊市科学技术局资助项目;河北省科技厅资助项目

在线出版日期：2021-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1741-1747