LncRNA DLX6-AS1调控miR-497/HMGA2对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.07.008

LncRNA DLX6-AS1调控miR-497/HMGA2对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响

引用
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)调控miR-497/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)分子轴对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法:将骨肉瘤MG63细胞分为control组、si-DLX6-ASl组、si-NC组、pcDNA3.1-DLX6-AS1组、pcDNA3.1组、miR-497 mimics组、anti-miR-497组、miR-NC组、anti-miR-NC组、si-DLX6-AS1+anti-miR-497组和si-DLX6-ASl+HMGA2组.实时荧光定量PCR(qPCR)法检测转染后细胞DLX6-ASl、miR-497和HMGA2表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;Westernblotting法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和caspase3表达.通过双荧光素酶报告实验验证miR-497与DLX6-AS1和HMGA2的靶向关系.结果:与control组比较,si-DLX6-AS 1组DLX6-AS1表达和细胞增殖能力降低,细胞凋亡率、miR-497表达升高(P<0.05).与si-NC组比较,si-DLX6-ASl组PCNA表达降低,cleaved caspase3表达升高(P<0.05).DLX6-AS1可靶向miR-497并下调其表达,miR-497可负调控HMGA2表达.与si-DLX6-AS1组比较,si-DLX6-AS1+anti-miR-497组或 si-DLX6-AS1+HMGA2组 HMGA2、PCNA 表达水平、细胞增殖能力升高,凋亡率、cleaved cas-pase3表达降低(P<0.05).结论:DLX6-AS1可通过下调miR-497/HMGA2分子轴促进骨肉瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡,为骨肉瘤早期诊疗提供潜在分子靶点.

骨肉瘤;LncRNA DLX6-AS1;miR-497;HMGA2;凋亡

38

R738.1(肿瘤学)

湖北省卫生计生委面上项目No.WJ2017M1078

2021-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1297-1303

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

38

2021,38(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn