10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.07.005
lncRNA GABPB1-IT1靶向下调miR-501抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制
目的:探讨lncRNA GABPB1-IT1靶向下调miR-501抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制.方法:qRT-PCR方法检测宫颈癌HeLa、Caski、SiHa细胞和正常宫颈上皮Ect1/E6E7细胞中GABPB1-IT1表达水平.宫颈癌SiHa细胞分成Control组、Vector组(转染pcDNA)、GABPB1-IT1 组(转染pcDNA-GABPB1-IT1)、GABPB1-IT1+miR-NC组(转染pcDNA-GABPB1-IT1和mimics control)、GABPB1-IT1+miR-501组(转染pcDNA-GABPB1-IT1和miR-501 mimics).CCK-8法检测细胞增殖;Transwell小室检测细胞迁移和侵袭;Western blotting检测细胞中MMP-2、MMP-9、N-cadherin、E-cadherin蛋白表达.利用starbase数据库对GABPB1-IT1的靶基因进行分析,通过荧光素酶报告系统鉴定靶向关系.结果:宫颈癌HeLa、Caski、SiHa细胞中GAB-PB1-IT1表达水平低于正常宫颈上皮Ect1/E6E7细胞(均P<0.05).宫颈癌HeLa、Caski细胞中GABPB1-IT1表达水平高于宫颈癌SiHa细胞(均P<0.05).与Control组、Vector组比较,GABPB1-ITl组宫颈癌SiHa细胞存活率降低,细胞迁移和侵袭数目减少,细胞中MMP-2、MMP-9、N-cadherin蛋白表达水平降低,E-cadherin蛋白表达水平升高(均P<0.05).与GABPB1-IT1+miR-NC组比较,GABPB1-IT1+miR-501组宫颈癌SiHa细胞中miR-501水平升高,细胞存活率、细胞迁移数目和侵袭数目均升高,细胞中MMP-2、MMP-9、N-cadherin蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平降低(均P<0.05).GABPB1-IT1靶向下调miR-501表达水平.结论:lncRNA GABPB1-IT1靶向下调miR-501抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移.
宫颈癌;GA结合蛋白转录因子亚基β1-内含子转录本1;微小RNA(miR)-501;侵袭;迁移
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R737.33(肿瘤学)
辽宁省自然科学基金计划重点项目No.20170540909
2021-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1276-1282