10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.05.020
miR-30e-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤microRNA芯片集测序数据中的表达及机制研究
目的:探究miR-30e-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的表达意义和潜在分子机制.方法:收集全球范围内4个DL-BCL miRNA芯片和miRNA-seq数据集数据,通过计算整合的标准化均数差(SMD)和绘制汇综合受试者工作特征曲线(SROC曲线),检测miR-30e-3p的表达.将miRWalk预测的miR-30e-3p潜在靶标和DLBCL的上调差异基因(DEGs)的交集基因进行功能富集分析.通过6个mRNA基因芯片和RNA-seq数据集验证靶基因的mRNA水平及其与miR-30e-3p的关系.结果:miR-30e-3p在DLBCL组(108个样本)的表达明显低于非肿瘤组(35个样本)(SMD=-2.33).低表达miR-30e-3p有显著的区分DLBCL和非肿瘤的能力(AUC=0.96).103个miR-30e-3p潜在靶基因中CDC25A为核心基因,其在171例DLBCL的表达在mRNA水平明显上升(SMD=0.72,AUC=0.93),与miR-30e-3p表达呈明显负相关关系(r=-0.320 4,P=0.028 1).结论:miR-30e-3p可能通过负向调控其潜在靶基因CDC25A参与DLBCL的发生发展.
miR-30e-3p、CDC25A、弥漫大B细胞淋巴瘤、靶基因、负调控、肿瘤发生
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R320.67(人体形态学)
广西自然科学基金;广西卫生厅自筹经费科研项目
2021-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
955-961