10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.05.017
基于网络药理学探讨甘草治疗酒精性股骨头坏死的分子机制
目的:运用网络药理学研究甘草治疗酒精性股骨头坏死的靶点和信号通路,探讨其潜在分子机制.方法:基于TCMSP中药数据库筛选中药甘草的有效活性成分与其对应的作用靶点,然后利用genecard数据库获得酒精性股骨头坏死的相关靶点,并将获得的两者靶点信息在uniprot、Drugbank数据库上进行规范统一后取交集,得到甘草—酒精性股骨头坏死疾病交集基因;"成分—疾病—靶点"网络,运行插件BisoGenet和CytoNCA分别对药物和疾病的靶点基因进行蛋白质相互作用(PPI)分析并构建网络图,然后对两个网络提取交集获得甘草治疗酒精性股骨头坏死的核心网络和核心靶点基因,并运用MCODE、Metascape分析核心网络,DAVID数据库对核心靶点基因进行GO富集分析和KEGG通路分析.结果:甘草主要活性成分92个,对应靶点221个,其中潜在治疗酒精性股骨头坏死核心成分槲皮素、山奈酚、柚皮素、刺芒柄花素等,疾病相关靶点246个,其中核心靶点有NTRK1、TP53、EGFR、APP、ESR1;GO富集分析得到目共291条,其中细胞组分(CC)40条,分子功能(MF)49条,生物过程(BP)163条;KEGG通路39条,涉及酒精依赖、PI3K-Akt信号通路、泛素介导的蛋白水解、MAPK信号通路、雌激素信号通路、FoxO信号通路等.结论:通过网络药理学揭示了甘草的多成分、多靶点和多途径的作用特点,为进一步研究甘草在治疗酒精性股骨头坏死疾病中的作用机理提供新的依据.
甘草、酒精性股骨头坏死、网络药理学
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R681.8(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
国家自然科学基金No.81960405
2021-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
936-941