小鼠病毒性心肌炎CXCL13表达及其意义

摘要：

目的:检测病毒性心肌炎(VMC)小鼠急性期6个时间点CXCL 13的表达,了解其与VMC发病的关系.方法:雄性Balb/c小鼠腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立小鼠VMC模型为VMC组,腹腔注射等量PBS为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫组化的方法检测第0周、第1周、第2周、第3周、第4周和第6周心肌组织中CXCL 13 mRNA和CX-CL13蛋白的表达量.二次磁珠分选出VMC小鼠CD4+CXCR5+T细胞(Tfh细胞),磁珠分离出未注射病毒的同龄正常BALB/c小鼠初始CD19+B细胞,分别接种于transwell上室及下室,在下室培养液中加或不加CXCL13(100 ng/mL)进行共培养,5d后ELISA检测上清液中抗腺嘌呤核苷酸转位子(ANT)抗体的浓度.结果:与对照组比较,VMC组小鼠自感染CVB3第1周心肌中CXCL13 mRNA的表达升高,第2周时表达最强,并一直持续到第6周,VMC组各周相对表达量均高于相应的对照组(P＜0.05).VMC组小鼠自1周起,心肌CXCL13呈现阳性表达,第2周时达峰值,并维持高水平至第6周(P＜0.05).CXCL13刺激后,Tfh细胞与B细胞分室共培养的上清液中抗ANT抗体升高(P＜0.05).结论:CXCL13在VMC小鼠心肌组织中高表达,并可增加VMC中抗ANT抗体的浓度,提示CXCL13与VMC存在密切关系,CXCL13有可能成为减轻VMC中自身抗体形成的新的治疗靶点.

关键词：心肌炎、CXCL13、抗ANT抗体

所属期刊栏目：37

分类号：R542.2;R392(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No.81260046

在线出版日期：2020-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1024-1028