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10.16190/j.cnki.45-1211/r.2019.05.040

单倍体相合造血干细胞移植治疗急性白血病的研究现状

引用
异基因造血干细胞移植(HSCT)是目前可能治愈急性白血病等血液系统恶性肿瘤的主要方法之一[1].近年来,得益于预处理、移植物抗宿主病(GVHD)防治方案及对症支持治疗的改善,移植后无病生存率(DFS)、总生存率(OS)不断提高,移植相关死亡率(TRM)显著下降,HSCT在临床得到广泛应用.目前认为,当拥有匹配的人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞供者(MSD)或无关供者(MUD)时首选MSD或MUD移植[2-4].

单倍体、造血干细胞移植、急性白血病

36

R557(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金资助81560024

2019-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

846-849

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

36

2019,36(5)

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