10.16190/j.cnki.45-1211/r.2019.04.024
Wip1基因在人精子中的表达及与精子浓度和活力的相关性研究
目的:研究野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)基因在人类精子中的表达情况及其与精子浓度及活力的相关性.方法:收集正常对照组、少精子症组、弱精子症组和少弱精子症组精液样本,每组20例.检测4组精子DNA碎片指数(DFI)、精子存活率.分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)法和免疫荧光技术检测精子Wip1基因和蛋白的表达.结果:少精子症组、弱精子症组、少弱精子症组DFI均较正常对照组显著升高(均P<0.05).少精子症组与正常对照组精子存活率无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组较正常对照组显著降低(P<0.05).DFI≥25%组精子存活率和活力均较DFI<25%组显著降低(P<0.05),而两组精子浓度无明显差异(P>0.05).正常对照组与少精子症组Wip1基因和蛋白表达水平均无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组Wip1基因和蛋白表达水平均较正常对照组显著升高(均P<0.05).Pearson相关分析显示:Wip1基因表达与精子浓度和DFI呈正相关关系,与精子活力呈负相关关系(均P<0.05).结论:Wip1在人类精子中有表达,且其可能负调控精子DNA损伤修复进程,Wip1表达上调可导致精子活力降低,DFI升高,并影响精子浓度.
野生型p53诱导的磷酸酶1、精子浓度、精子活力、精子DNA碎片指数
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R698.2(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
广西科技计划项目重点研发计划课题资助项目桂科AB16380216
2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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