10.16190/j.cnki.45-1211/r.2018.11.030
双重打击淋巴瘤的研究进展
弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphomas,DLBCL)是一类常见的高度异质性疾病,无论在临床表现和生物学行为均存在明显差异[1].对于这类疾病如何更合理的分类一直备受关注.目前无论是基因表达谱[2]的分类或 Hans 等[3]免疫组织化学分型均都不能很好的指导临床的个体分层治疗.目前,更多的研究重点倾向遗传学研究,期待根据不同的遗传位点改变而进行精准的个体化治疗.双重打击淋巴瘤(double-hit lymphoma, DHL)是指 MYC 基因断裂同时伴有其他位点染色体断裂的淋巴瘤,最为常见的是 MYC 与 BCL2 基因同 时 易 位[4],成为近来备受关注的热点. 在2016 年WHO 淋巴瘤分类中将其正式命名为高级别B 细胞淋巴瘤伴有 MYC 和 BCL2/BCL6 重排[5],而所谓的"三打击"淋巴瘤(triple hit lymphoma, THL)则是同时具备 MYC、BCL2、BCL63 个基因的重排.本文就 DHL 的相关研究进展综述如下.
双重打击淋巴瘤、诊断、临床特征、预后、治疗
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R733.4(肿瘤学)
广西壮族自治区卫生厅自筹课题资助项目Z2016502
2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1590-1593