加倍剂量阿托伐他汀对冠心病伴慢性心力衰竭ET、NO、CHI3L1、Tei指数及预后的影响
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10.16190/j.cnki.45-1211/r.2018.11.026

加倍剂量阿托伐他汀对冠心病伴慢性心力衰竭ET、NO、CHI3L1、Tei指数及预后的影响

引用
目的:探讨加倍剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)患者内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)、Tei指数及预后的影响.方法:选取2015年1月至2017年3月在河北省廊坊市第四人民医院确诊为冠心病合并CHF老年患者116例,按随机数字表法将患者分为观察组(n=58)和对照组(n=58).在常规治疗基础上,对照组给予10 mg/d阿托伐他汀治疗,观察组给予20 mg/d阿托伐他汀治疗.两组疗程均为6个月.观察比较两组治疗前、后血脂、血液流变学、血管内皮功能相关指标及血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流舒张早期流速(VE)、心房收缩期流速(VA)、Tei指数.记录不良反应发生情况.结果:观察组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆黏度、全血黏度(低切、高切)、红细胞比容(Hct)、红细胞聚集指数(EAI)、ET、CHI3L1、LVEDD、Nt-proBNP、Tei指数均较治疗前及对照组明显下降(P<0.05),NO、LVEF、VE/VA明显增高(P<0.05).观察组在心功能改善率、CHF再住院率方面均优于对照组(均P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发现肝、肾功能异常情况.结论:加倍剂量(20 mg/d)阿托伐他汀对于改善冠心病合并CHF患者心功能和预后效果更好.

冠心病、阿托伐他汀、慢性心力衰竭、心功能、预后

35

R259(中医内科)

廊坊市科学技术研究与发展计划课题资助项目2017013074

2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

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2018,35(11)

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