非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征对血红蛋白E及血红蛋白E复合β-地中海贫血的影响

摘要：

目的:探讨非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nd-HPFH)对血红蛋白E(Hb)E及Hb E复合β-地中海贫血(Hb E/β-地中海贫血)临床特征的影响.方法:选取2016年1月至2017年12月于广西医科大学第一附属医院行地中海贫血筛查及基因诊断的患者.对患者进行血常规及Hb分析;应用荧光PCR熔解曲线法进行β-地中海贫血基因型检测;应用DNA测序法进行γ-珠蛋白基因启动子分析.结果:Hb E杂合子复合nd HPFH的Hb F水平高于单纯HbE杂合子(P≥0.05);两组血常规的Hb、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)差异均无统计学意义(均P＞0.05).Hb E/β-地中海贫血复合nd-HPFH的HbF水平高于单纯Hb E/β-地中海贫血(均P≥0.05);Hb E/β-地中海贫血复合nd-HPFH血常规的Hb、MCV、MCH、MCHC均高于单纯Hb E/β-地中海贫血(均P≥0.05).结论:nd-HPFH可使Hb E杂合子与Hb E/β-地中海贫血的HbF水平升高,并改善Hb E/β-地中海贫血的贫血症状.

关键词：nd-HPFH、Hb E、β-地中海贫血、基因突变

所属期刊栏目：35

分类号：R556.61(血液及淋巴系疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81260101;中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室课题资助项目2017PT32012;广西重点实验室建设资助项目17-259-25;广西地中海贫血防治临床医学研究中心建设课题资助项目桂科AD17129061

在线出版日期：2018-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：587-591