10.16190/j.cnki.45-1211/r.2018.03.010
TLR9-MYD88-TARF6-IRF5信号通路与系统性红斑狼疮患者疾病活动的相关性研究
目的:探讨TLR9-MYD88-TRAF6-IRF5信号通路在系统性红斑狼疮(SLE)中的调控作用.方法:选取2016年5月至2017年10月广西医科大学第一附属医院收治的SLE患者38例为观察组,另选取同期在本院进行体检的19例健康志愿者作为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组血清中干扰素α(IFN-α)水平,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测两组外周血单个核细胞(PBMC)Toll样受体9(TLR9)、接头蛋白髓系分化蛋白88 (MYD88)、肿瘤坏死因子相关受体因子6(TRAF6)、干扰素调节因子5(IRF5) mRNA相对表达量.结果:观察组血清IFN-α水平及PBMC中TLR9、MYD88、TRAF6、IRF5 mRNA水平均较对照组明显升高(均P<0.05).在观察组中,TLR9的表达量与MYD88、TRAF6、IRF5、IFN-α的表达量及系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)均呈正相关关系(P<0.05),与补体C3、补体C4的表达量呈负相关关系(P<0.05);MYD88、TRAF6、IRF5的表达量均与SLEDAI呈正相关关系(P<0.05).结论:TLR9-MYD88-TRAF6-IRF5信号通路可能参与SLE发病的过程,该信号传导途径的激活可能与疾病活动相关.
系统性红斑狼疮、TLR9-MYD88-TARF6-IRF5、IFN-α、SLEDAI
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R593.24(全身性疾病)
国家自然科学基金资助项目03101214050D,03201213128D
2018-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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