10.16190/j.cnki.45-1211/r.2017.05.004
钛离子对Jurkat T细胞增殖及其胞内钙离子浓度的影响
目的:探讨一定浓度下的钛离子对体外培养的Jurkat T细胞活化增殖及其胞内钙离子(Ca2+)浓度变化的影响.方法:(1)MTT比色法检测T细胞增殖率分别为50%、95%时钛离子的浓度,将最大及中间增殖率的钛离子浓度作为实验组浓度.(2)根据植物血凝素(PHA)预先活化或不活化Jurkat T细胞分成两组,分别与上一步实验结果所得浓度的钛离子培养,然后用激光共聚焦显微镜检测24 h内Jurkat T细胞内Ca2+含量及分布变化.结果:(1)钛离子浓度低于100 μmol/L时,T细胞可被钛离子活化增殖,增殖率随浓度增加而上升;浓度在100~200 μmol/L时,增殖率下降;浓度高于200 μmol/L时,细胞呈抑制状态.(2)当细胞外液含Ca2+时,钛离子浓度为50 μmol/L、100 μmol/L,活化的T细胞内的Ca2+浓度都呈上升趋势,当细胞外液含Ca2+时,钛离子浓度为5 μmol/L、10 μmol/L、50μmol/L、100 μmol/L,活化和未活化的T细胞内的Ca2+浓度均呈上升趋势,且活化后的T细胞Ca2+浓度上升更为显著,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).在不含Ca2+的细胞外液中,活化和未活化的细胞内的Ca2浓度均未见明显变化,且与对照组相比较,差异均无统计学意义(均P >0.05).结论:四价钛离子浓度低于100 μmol/L时,可活化增殖Jurkat T细胞;在含Ca2+的细胞外液的T细胞中,当钛离子浓度为50 μmol/L、100 μmol/L时,经PHA活化的细胞内的Ca2+浓度暂时上升;当T细胞在不含Ca2+的细胞外液中,细胞内的Ca2+浓度均未观察到明显变化.
钛离子、T细胞、Ca2+
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R318(医用一般科学)
国家自然科学基金资助项目81160136
2017-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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